FDA (JAV maisto ir vaistų administracijos) svetainėje atnaujinti dokumentai rodo, kad iš viso 46 kaukių gamintojai Kinijoje gavo skubaus naudojimo leidimą (EUA).Išskyrus 3M China, Creative Concepts ir kitas užsienio finansuojamas įmones, likusios įmonės yra gamintojai visoje Kinijoje, įskaitant Guangdong, Shandong, Henan, Sichuan ir Jiangsu.Tarp įmonių, gavusių skubų leidimą, 26 kaukės buvo pagamintos pagal Kinijos KN95 standartą.

Prieš tai buvo įtrauktos į biržos sąrašus įtrauktos įmonės, gavusios CE arba FDA sertifikatą.Tarp išvardytų įmonių, dalyvaujančių „kaukės koncepcijoje“, yra „Ogilvy Medical“, BYD, „Shouhang Hi-Tech“, „Dayang Group“, „Shouhang Hi-Tech“, „Superstar Technology“, „Hongda Industrial“, „Xinlun Technology“, „Soyute“ ir kt.

Balandžio 13 d. Zheng Xiaocheng, Ogilvy Medical Securities atstovas, pareiškė, kad Ogilvy Medical KN95 kaukė buvo patvirtinta JAV FDA EUA (Emergency Use Authorization).Souyute anksčiau sakė, kad visiškai priklausanti dukterinė įmonė Dongguan Souyute Medical Products Company gavo JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) pranešimą.Medicinos produktų įmonės pagaminti kaukių gaminiai ir vienkartiniai medicininiai apsauginiai drabužiai atitiko JAV FDA reikalavimus, reikalaujama, kad registracija būtų baigta 2020 m. (China Fund News)